El Test Prenatal No Invasivo más completo
Veritas ofrece una nueva generación de pruebas prenatales no invasivas (NIPT), optimizando el rendimiento del cribado para trisomías comunes. La prueba también incluye opciones adicionales de análisis que permiten expandir el cribado para identificar alteraciones relevantes en el genoma fetal. Además, cuenta con la certificación de calidad UNE-EN ISO 15189:2013, que garantiza los más altos estándares de prácticas de laboratorio y precisión analítica, ofreciendo resultados fiables tanto para pacientes como para profesionales de la salud.
A partir de la semana 10
Apta para embarazo único y gemelar
A partir de una muestra de sangre materna
Resultados disponibles en 5 días laborales
Apta para gestaciones por reproducción asistida y donación de gametos
Opciones de cribado genómico
¿Qué es myPrenatal?
Es una prueba avanzada de cribado prenatal que estudia las anomalías cromosómicas más frecuentes: síndromes de Down, Edwards y Patau (trisomías 21, 18 y 13), junto con las alteraciones de los cromosomas sexuales.
El algoritmo bioinformático de myPrenatal evalúa conjuntamente fracción fetal y profundidad de secuenciación, logrando el mejor rendimiento en todos los casos. En presencia de baja fracción fetal, si existe una profundidad de secuenciación apropiada, es posible emitir resultados con el mismo rendimiento que en casos con mayor fracción fetal. Si la fracción fetal es elevada, el análisis requiere una menor profundidad de secuenciación.
Adicionalmente, la prueba permite la ampliación del estudio para incluir:
Grandes deleciones y duplicaciones (CNVs) de más de 7 Mb, alteraciones que pueden causar distintas malformaciones fetales asociadas a retraso en el desarrollo cognitivo.
Aneuploidías en todos los cromosomas, asociadas a pérdida fetal y otras alteraciones estructurales.
Opciones de myPrenatal
myPrenatal se ofrece en tres opciones diferentes
myPrenatal
myPrenatal – XY
myPrenatal – GenomeScreen
Cromosomas 21,18,13
Sexo fetal
Opcional
Cromosomas sexuales (X e Y)
Deleciones y duplicaciones (CNVs) > 7Mb
Deleciones y duplicaciones (CNVs) > 7Mb
Opcional
Las opciones myPrenatal y myPrenatal GenomeScreen están también disponibles para gestaciones gemelares.
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¿Por qué elegir myPrenatal?
Nueva generación de NIPT que permite realizar un análisis cromosómico más completo incluyendo grandes deleciones y duplicaciones (mayores de 7 megabases) en el ADN fetal.
La secuenciación tipo paired-end permite determinar con mayor exactitud la fracción fetal y mejora el análisis bioinformático tras la secuenciación.
La prueba permite emitir resultados con alta fiabilidad incluso en casos de muestras con baja fracción fetal, gracias al método de secuenciación y al algoritmo bioinformático.
Opciones avanzadas disponibles incluso en embarazos gemelares y ovodonación.
Incluye asesoramiento genético para el especialista en caso de solicitarlo.
Prueba certificada con calidad UNE-EN ISO 15189:2013 que garantiza resultados fiables.